Тотальний ендопротез кульшового суглоба безцементного проксимально-дистального типу фіксації (33181 Ендопротез кульшового суглоба тотальний з парою тертя метал-поліетилен) - 113 од.

Відповідно до ч.1 ст.30 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам тендерної документації на закупівлю, зокрема технічним вимогам, оскільки: - відповідно до технічних вимог: «Вимоги до стегнового компоненту: ніжка має бути виготовлена з біологічно інертних, немагнітних, легких і міцних матеріалів, повинна бути з потрійним клином. Проксимальна поверхня повинна бути реберчастою з метою збільшення поверхні для вростання кісткової тканини. Ніжка повинна мати подвійне покриття: гідроксіапатитове та покриття з пористого титану. Ніжка повинна мати не менше двох опцій за шиїчно-діафізарним кутом. Кількість типорозмірів не менше 18.», натомість згідно документів тендерної пропозиції учасника у запропонованого товару ніжка Bicontact S, поверхня гладка, не має покриття з гідроксіапатиту, не має двух опцій за шиїчно-діафізарним кутом, забезпечує тільки проксимальну фіксацію, кількість типорозмірів - 12; - згідно пункту 2 Загальних вимог: «Належність відповідних імплантів виробництва міжнародних компаній до одного з Національних Реєстрів ендопротезування, до яких є вільний доступ в мережі Інтернет, з урахуванням позитивного досвіду імплантацій, коли не менше, ніж 90% від встановлених ендопротезів не повинні потребувати повторного ревізійного втручання протягом 10 років, що має бути підтверджено зазначенням відповідного Реєстру та посиланням на нього. Документ повинен бути завірений безпосередньо виробником продукції, або офіційним представництвом компанії-виробника в Україні.», натомість в складі тендерної пропозиції учасника надано документ про належність до Національних реєстрів, завірений товариством з обмеженою відповідальністю «Лікар Інвест», а не виробником продукції, або офіційним представництвом компанії-виробника в Україні.