Тотальний ендопротез кульшового суглоба для ревізійного протезування гібридного типу фіксації (33178 Компонент ендопротеза кульшового суглоба феморальний ревізійний непокритий) - 44 од.

Відповідно до ч.1 ст.30 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме: тендерна пропозиція не відповідає вимогам тендерної документації на закупівлю, зокрема технічним вимогам, оскільки: - відповідно до технічних вимог: «Вимоги до стегнового компоненту: стегновий компонент має бути виготовлений з титанового сплаву. Конструктивно ніжка повинна мати конусну форму. Первинна фіксація повинна здійснюватися методом прес-фіт, вторинна - завдяки остеоінтеграції. Компонент повинен мати не менше 4-х конструктивних виконань по довжині: від 190 мм до 305 мм. Кут шийки - 135°. Тип конуса - 12/14», натомість згідно документів тендерної пропозиції учасника у запропонованого товару «Виконання по довжині – 190, 240 та 300 мм», в складі тендерної пропозиції учасника відсутня інформація щодо фіксації ніжки; - відповідно до технічних вимог: «Вимоги до вертлюгового компоненту: низькопрофільна поліетиленова цементна чашка повинна бути виготовлена із надчистого поліетилену надвисокої молекулярної ваги з перехресними міжмолекулярними зв’язками.», натомість згідно документів тендерної пропозиції учасника у запропонованого товару вертлюговий компонент виготовлений зі звичайного, а не з крослінк-поліетилену; - учасником не надано технічні документи на підтвердження відповідності спеціальним вимогам до кісткових гвинтів; - учасником запропоновано компоненти наступних найменувань: стегнова ніжка Redapt Monolythic Stem, вертлюжна чашка Reflection, кільце Contour, проте у наданих товариством з обмеженою відповідальністю «Медімплант» витягах з Австралійського регістру артропластики відсутня інформація щодо ендопротезів цих марок, натомість, відмічено рядки з іншими найменуваннями ендопротезів - таким чином, учасником не підтверджено позитивний досвід імплантацій запропонованого ним товару.