ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні: Лот №1 - Реактиви для гормональних досліджень та дослідження на інфекційні захворювання. Лот 2- Реактиви для цитогенетичних досліджень. ЛОТ №1 ("DIA-Toxo-IgG" Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (52436 Токсоплазма антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Toxo-IgM" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgМ до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (52440 Токсоплазма антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-CMV-IgG" 49712 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін G (IgG) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49712 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін G (IgG) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-CMV-IgM" 49723 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49723 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HSV1/2-IgG" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу людини 1 і 2 типів (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49541 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2) імуноглобулін G (IgG) антитіла ІVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HSV1/2-IgM" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу людини 1 і 2 типів (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49546 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2) імуноглобулін М (IgM) антитіла ІVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Rubella-IgG" Тест-система імуно-ферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи людини (Rubella Virus) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50265 Вірус краснухи, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Rubella-IgM" Тест-система імуно-ферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи людини (Rubella Virus) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50268 Вірус краснухи, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Clamydia" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgA i IgG до збудника Clamydia trachomatis (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50783 Бактерія Chlamydia trachomatis імуноглобулін A (IgA) / IgG антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-EBV-VCA-IgG" Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49657 Вірус Epstein-Barr (EBV) VCA імуноглобулін G (IgG) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-EBV-VCA-IgМ" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgМ до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент 49662 Вірус Epstein-Barr (EBV) VCА імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG" Тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50288 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-SARS-CoV-2-NP-IgМ" Тест-система імуноферментна для виявлення IgМ до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент 50293 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); «ВЛК - HSV 1 IgG» Стандартна сироватка для внутрішньо лабораторного контролю якості досліджень антитіл IgG до вірусу простого герпесу 1-го типу (HSV 1), розрахована на не менше 50 незалежних постановок ІФА контрольного зразку (фл 0,5 мл., нативна (рідка) форма, готова до використання та не потребує додаткового розведення, термін придатності при t -20°С не менше 1 року) (49582 Вірус простого герпесу 1(HSV 1 ) імуноглобулін G (IgG)/IgM антитіла IVD, контроль (33694000-1)); «ВЛК - HSV 2 IgG» Стандартна сироватка для внутрішньо лабораторного контролю якості досліджень антитіл IgG до вірусу простого герпесу 2-го типу (HSV 2), розрахована на не менше 50 незалежних постановок ІФА контрольного зразку (фл 0,5 мл., нативна (рідка) форма, готова до використання та не потребує додаткового розведення, термін придатності при t -20°С не менше 1 року) (49608 Вірус простого герпесу 2 (HSV 2) імуноглобулін G (IgG)/IgM антитіла IVD, контроль (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації тіреотропного гормону в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30318 Набір реагентів для вимірювання тиреотропного гормону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації вільної фракції тироксину в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30309 Набір реагентів для вимірювання тироксину вільного (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації лютеїнізуючого гормону в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень (54253 Лютеїнізувальний гормон IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації фолікуло-стимулюючого гормону в сироватці крові. (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30322 Набір реагентів для вимірювання фолікулостимулюючого гормону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації пролактину в сироватці крові. (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30325 Набір реагентів для вимірювання пролактину (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації прогестерону в сироватці крові. (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30323 Набір реагентів для вимірювання Прогестерону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації тестостерону в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30327 Набір реагентів для вимірювання Тестостерону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації естрадіолу в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30321 Набір реагентів для вимірявання Естрадіолу (33694000-1)); Антимюллерів гормон (AMH/MIS)(Термін придатності не менше 9 місяців, набір 96 досліджень) (58413 Антимюллерів гормон ІВД, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) (Термін придатності - не менше 18міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (48319 Вірус гепатиту B поверхневий антиген IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HCV-ІІІ" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (Термін придатності - не менше 18міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (48365 Вірус гепатиту C загальні антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-IgG-IgM-Trep" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (Термін придатності – не менше 18міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (51815 Treponema pallidum антитіла класу імуноглобулін G (IgG) і імуноглобулін M (IgM), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації антигена HE4 в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (56659 Білок 4 епідідіміса людини (HE4) ІВД, реагент (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації опухолевого маркера СА-125 в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30283 Набір реагентів для вимірювання ракового антигену 125 (33694000-1)); Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації альфа-фетопротеїну в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30295 Набір реагентів для вимірювання альфафетопротеїнів (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації вільного хоріонічного ганадотропіну в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30322 Набір реагентів для вимірювання хорионічного гонадотропіну людини (ХГЛ) (33694000-1))) ЛОТ№2 (Середовище РВ-МАХ Karyotyping, 1 фл. по 100 мл (58567 Живильне середовище для клітин ІВД) (33696300-8)); Середовище РВ-МАХ Karyotyping, 1 фл. по 500 мл (58567 Живильне середовище для клітин ІВД) (33696300-8)); Розчин KaryoМАХ Colcemid, 1 фл. по 10 мл ( 32917 Розчин / порошок колхіцину) (33696300-8)); Розчин KaryoМАХ Giemsa Stain, 1 фл. по 100 мл (44946 Барвник Гімза (33696300-8)); Набір Gurr Buffer Tablets, 50 табл. в наборі (42693 буферний розчин з фіксованим рН ІVD (33696300-8)))

Закупівля здійснюється з метою задоволення потреби протягом 2021 року.

Очікувана вартість

386 000,00 грн

без ПДВ
Завершена
Прийом пропозицій

з 26 січ. 2021 10:54

до 12 лют. 2021 00:00

Аукціон

з 12 лют. 2021 15:10

до 12 лют. 2021 15:52

Кваліфікація

з 12 лют. 2021 15:52

до 16 лют. 2021 15:55

Пропозиції розглянуто

з 16 лют. 2021 15:55

до 5 бер. 2021 11:43

Подача пропозицій:
26 січ. 2021 10:54 – 12 лют. 2021 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не її завершення

Період уточнень:
26 січ. 2021 10:54 – 2 лют. 2021 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не її завершення

Відповіді на запитання до:
12 лют. 2021 00:00
Оскарження умов тендера:
26 січ. 2021 10:54 – 8 лют. 2021 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не її завершення

Дата останніх змін умов тендеру:
26 січ. 2021 10:59

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
Код ЄДРПОУ:
24920550
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 04107, Київська область, Київ, вул.Багговутівська, буд.1
Рейтинг:

Про цю компанію ще не залишали відгуків

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Олексій Вікторович
Володіння мовою:
Телефон:
+380444830973
E-mail:
Факс:

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

Назва Очікувана вартість Статус
1

Лот №1 Реактиви для гормональних досліджень та досліджень на інфекційні захворювання.

("DIA-Toxo-IgG" Тест-система імуноферментна для кількісного визначення антитіл класу IgG до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (52436 Токсоплазма антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Toxo-IgM" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgМ до збудника токсоплазмозу людини (Toxoplasma gondii) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (52440 Токсоплазма антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-CMV-IgG" 49712 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін G (IgG) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49712 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін G (IgG) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-CMV-IgM" 49723 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49723 Cytomegalovirus (CMV) імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HSV1/2-IgG" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу людини 1 і 2 типів (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49541 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2) імуноглобулін G (IgG) антитіла ІVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HSV1/2-IgM" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу простого герпесу людини 1 і 2 типів (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49546 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2) імуноглобулін М (IgM) антитіла ІVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Rubella-IgG" Тест-система імуно-ферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи людини (Rubella Virus) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50265 Вірус краснухи, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Rubella-IgM" Тест-система імуно-ферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи людини (Rubella Virus) (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50268 Вірус краснухи, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-Clamydia" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgA i IgG до збудника Clamydia trachomatis (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50783 Бактерія Chlamydia trachomatis імуноглобулін A (IgA) / IgG антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-EBV-VCA-IgG" Тест-система імуноферментна для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу IgG до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (49657 Вірус Epstein-Barr (EBV) VCA імуноглобулін G (IgG) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-EBV-VCA-IgМ" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgМ до капсидного антигену вірусу Епштейна-Барр (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент 49662 Вірус Epstein-Barr (EBV) VCА імуноглобулін M (IgM) антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-SARS-CoV-2-NP-IgG" Тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (50288 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-SARS-CoV-2-NP-IgМ" Тест-система імуноферментна для виявлення IgМ до нуклеокапсидного антигену коронавірусу SARS-CoV-2 (Термін придатності - не менше 14міс., набір 96 досліджень), або еквівалент 50293 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); «ВЛК - HSV 1 IgG» Стандартна сироватка для внутрішньо лабораторного контролю якості досліджень антитіл IgG до вірусу простого герпесу 1-го типу (HSV 1), розрахована на не менше 50 незалежних постановок ІФА контрольного зразку (фл 0,5 мл., нативна (рідка) форма, готова до використання та не потребує додаткового розведення, термін придатності при t -20°С не менше 1 року) (49582 Вірус простого герпесу 1(HSV 1 ) імуноглобулін G (IgG)/IgM антитіла IVD, контроль (33694000-1)); «ВЛК - HSV 2 IgG» Стандартна сироватка для внутрішньо лабораторного контролю якості досліджень антитіл IgG до вірусу простого герпесу 2-го типу (HSV 2), розрахована на не менше 50 незалежних постановок ІФА контрольного зразку (фл 0,5 мл., нативна (рідка) форма, готова до використання та не потребує додаткового розведення, термін придатності при t -20°С не менше 1 року) (49608 Вірус простого герпесу 2 (HSV 2) імуноглобулін G (IgG)/IgM антитіла IVD, контроль (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації тіреотропного гормону в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30318 Набір реагентів для вимірювання тиреотропного гормону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації вільної фракції тироксину в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30309 Набір реагентів для вимірювання тироксину вільного (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації лютеїнізуючого гормону в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень (54253 Лютеїнізувальний гормон IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації фолікуло-стимулюючого гормону в сироватці крові. (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30322 Набір реагентів для вимірювання фолікулостимулюючого гормону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації пролактину в сироватці крові. (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30325 Набір реагентів для вимірювання пролактину (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації прогестерону в сироватці крові. (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30323 Набір реагентів для вимірювання Прогестерону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації тестостерону в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30327 Набір реагентів для вимірювання Тестостерону (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації естрадіолу в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30321 Набір реагентів для вимірявання Естрадіолу (33694000-1)); Антимюллерів гормон (AMH/MIS)(Термін придатності не менше 9 місяців, набір 96 досліджень) (58413 Антимюллерів гормон ІВД, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HBsAg" Тест-система імуноферментна для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) (Термін придатності - не менше 18міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (48319 Вірус гепатиту B поверхневий антиген IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-HCV-ІІІ" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (Термін придатності - не менше 18міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (48365 Вірус гепатиту C загальні антитіла IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); "DIA-IgG-IgM-Trep" Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С (Термін придатності – не менше 18міс., набір 96 досліджень), або еквівалент (51815 Treponema pallidum антитіла класу імуноглобулін G (IgG) і імуноглобулін M (IgM), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації антигена HE4 в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (56659 Білок 4 епідідіміса людини (HE4) ІВД, реагент (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації опухолевого маркера СА-125 в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30283 Набір реагентів для вимірювання ракового антигену 125 (33694000-1)); Набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації альфа-фетопротеїну в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30295 Набір реагентів для вимірювання альфафетопротеїнів (33694000-1)); Тест-система імуноферментна для визначення концентрації вільного хоріонічного ганадотропіну в сироватці крові (Термін придатності не менше 12 місяців, набір 96 досліджень) (30322 Набір реагентів для вимірювання хорионічного гонадотропіну людини (ХГЛ) (33694000-1)))

Перейти до лоту

Очікувана вартість

276 000,00 грн без ПДВ

Статус:

завершена
2

Лот №2 Реактиви для цитогенетичних досліджень

(Середовище РВ-МАХ Karyotyping, 1 фл. по 100 мл (58567 Живильне середовище для клітин ІВД) (33696300-8)); Середовище РВ-МАХ Karyotyping, 1 фл. по 500 мл (58567 Живильне середовище для клітин ІВД) (33696300-8)); Розчин KaryoМАХ Colcemid, 1 фл. по 10 мл ( 32917 Розчин / порошок колхіцину) (33696300-8)); Розчин KaryoМАХ Giemsa Stain, 1 фл. по 100 мл (44946 Барвник Гімза (33696300-8)); Набір Gurr Buffer Tablets, 50 табл. в наборі (42693 буферний розчин з фіксованим рН ІVD (33696300-8)))

Перейти до лоту

Очікувана вартість

110 000,00 грн без ПДВ

Статус:

завершена

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
Проект договору 26 січ. 2021 10:59
Документи закупівлі 26 січ. 2021 10:58
Не вказано 12 лют. 2021 15:31
Не вказано 12 лют. 2021 15:52
Не вказано 26 січ. 2021 10:59
Вимоги до учасника закупівлі
10 вимог
Вчинення злочинів, учинених з корисливих мотивів

Загальна інформація

Опис

Службова (посадова) особа учасника процедури закупівлі, яка підписала тендерну пропозицію (або уповноважена на підписання договору в разі переговорної процедури закупівлі) або фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, не була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, не була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Службова (посадова) особа учасника процедури закупівлі, яка підписала тендерну пропозицію (або уповноважена на підписання договору в разі переговорної процедури закупівлі), не була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Суб'єкт господарювання (учасник) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

Суб'єкт господарювання (учасник) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Службову (посадову) особу учасника процедури закупівлі, яку уповноважено учасником представляти його інтереси під час проведення процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Службову (посадову) особу учасника процедури закупівлі, яку уповноважено учасником представляти його інтереси під час проведення процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Опис

Службова (посадова) особа учасника процедури закупівлі, яку уповноважено учасником представляти його інтереси під час проведення процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

Службова (посадова) особа учасника процедури закупівлі, яку уповноважено учасником представляти його інтереси під час проведення процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Заборгованість зі сплати податків і зборів (обов'язкових платежів)

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі не має заборгованості зі сплати податків і зборів (обов'язкових платежів)

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

Він не має заборгованості зі сплати податків і зборів (обов'язкових платежів)

Він має заборгованість зі сплати податків і зборів (обов'язкових платежів)

Сума існуючої заборгованості

Характер існуючої заборгованості

Причина виникнення існуючої заборгованості

Учасник здійснив заходи щодо розстрочення і відстрочення такої заборгованості у порядку та на умовах, визначених законодавством країни реєстрації такого учасника

Порушення справ про банкрутство

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Виявлення факту зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником конкурентної процедури закупівлі або участь у переговорній процедурі бере учасник, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Групи вимог

Тендерна пропозиція подана учасником конкурентної процедури закупівлі або участь у переговорній процедурі бере учасник, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Виявлення факту наміру впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Групи вимог

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)

Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 мільйонів гривень (у тому числі за лотом)

Учасник процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"

Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції

Загальна інформація

Опис

Хто підтверджує

учасник

Групи вимог

Мова тендерної пропозиції українська

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
Очікувана вартість:
386 000,00 грн без ПДВ
Тип предмету закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об’єкти будь-якого виду та призначення, у тому числі сировина, вироби, устаткування, технології, предмети у твердому, рідкому і газоподібному стані, а також послуги, пов’язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Відгуки у Dozorro:

Показати більше інформації

Приховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель замовника КНП КОР "Київський обласний перинатальний центр"

Вас може зацікавити

За кодом CPV за ДК 021:2015 33690000-3 — Лікарські засоби різні (реактиви для баклабораторії) Поживний агар (НК 024:2023-58649); Поживний бульйон (НК 024:2023 - 58650); Агар Мюллера-Хінтона (НК 024:2023-58639); Сабуро агар з глюкозою та хлорамфеніколом (НК 024:2023-58657); Менінгоагар (НК 024:2023- 58646); Лактобакагар (M.R.S.бульйон) (НК 024:2023-62080); Малонат агар (НК 024:2023- 62697); Сольовий агар (НК 024:2023-58596); Agar Агар мікробіологічний (НК 024:2023- 62707); Коринетоксагар (ВТДМ) (НК 024:2023-50890); Середовище Пізу (НК 024:2023-62101); Коринебакагар (НК 024:2023-62101); Основа казеїново-вугільного агару (НК 024:2023-58549); Триптон-соєвий бульйон (НК 024:2023-58687); Ентерокок агар (НК 024:2023-58606); Фенілаланін агар (НК 024:2023-62081); Цитратний агар Сіммонса (НК 024:2023-58669); Ацетатний агар (НК 024:2023-58669); Середовище Олькеницького (НК 024:2023- 58690); Агар Ендо (НК 024:2023-61627); Вісмут-сульфіт агар (НК 024:2023-58545); Бактоагар Плоскірева (НК 024:2023-58662); Тіогліколеве середовище (НК 024:2023-58679); Глюкозо-фосфатний бульйон (Кларка) (НК 024:2023-58631); Біфідум середовище (НК 024:2023-58536); Гісса з маннітом (НК 024:2023-41144); Гісса з сахарозою (НК 024:2023- 42775); Гісса з мальтозою (НК 024:2023-38667); Гісса з дульцитом (НК 024:2023-43548); Гісса з сорбітом (НК 024:2023-34325); Гісса з лактозою (НК 024:2023- 36220); Гісса з інозитом (НК 024:2023-42605); Гісса з рамнозою (НК 024:2023-34329); Гісса з ксилозою (НК 024:2023-53273); Гісса з глюкозою (НК 024:2023-42734 ); Лужний пептон (основний) (НК 024:2023-58532); Agar Пептон ферментативний (НК 024:2023-62707); Середовище Ресселя (НК 024:2023-61627); Agar Жовч ВРХ суха (НК 024:2023-62707); Agar СКН сироватка кінська нормальна для бактеріологічних поживних середовищ (НК 024:2023-62707); Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів (НК 024:2023-45299); Сироватка діагностична сальмонельозна Vi, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна O Group F, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна О:9(D1), 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна О:12, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна O:7(C1), 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна O: 61, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна O:5, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна O : 2, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна H:1,2 для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна Н:1,5 для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна Н:1,6 для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна Н:1,7 для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна H:а для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна H:b для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна Н:e,h для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна H:f,g для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513); Сироватка діагностична сальмонельозна H:g,m для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513);Сироватка діагностична сальмонельозна H:r для інверсії фази, 1 мл (НК 024:2023-51513);Сироватка діагностична шигельозна Poly.D (phase I&II), 1 мл (НК 024:2023-51600); Сироватка ешеріхіозна моновалентна O1, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка ешеріхіозна моновалентна O2, 1 мл (НК 024:2023-62451);Сироватка ешеріхіозна моновалентна 18, 1 мл (НК 024:2023-62451);Сироватка діагностична сальмонельозна O Polyvalent A-S, 1 мл (НК 024:2023-51513);Сироватка діагностична сальмонельозна Polyvalent H (phase1&2),1 мл (НК 024:2023-51513);Анти сироватка Е.coli I полівалентна, 1 мл (НК 024:2023-62451);Анти сироватка Е.coli II полівалентна, 1 мл (НК 024:2023-62451); Анти сироватка Е.coli IIІ полівалентна, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 26:К 60, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 44:К 74, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 55:К 59, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 78:К 80, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 111:К 58, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 114:К -, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 119:К 69, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 86:К 61, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 124:К 72, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 125:К 70, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 126:К 71, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 127:К 63, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 128:К 67, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 18а:О 18с : К77, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 20а:О 20b : К84, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 28:К73, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 112а:О 112c : К66, 1 мл (НК 024:2023-62451); Сироватка діагностична Е.coli О 25:К 11, 1 мл (НК 024:2023-62451))
За кодом CPV за ДК 021:2015 33690000-3 — Лікарські засоби різні (реактиви для баклабораторії) Поживний агар (НК 024:2023-58649); Поживний бульйон (НК 024:2023 - 58650); Агар Мюллера-Хінтона (НК 024:2023-58639); Сабуро агар з глюкозою та хлорамфеніколом (НК 02...
Ім'я:
Соколовська Наталія Вікторівна
E-mail: nata_sokolov@ukr.net Телефон: 380997662705 ЄДРПОУ:
05493846

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

263 048,23 грн з ПДВ

Дивитись
Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор 2 (К, Na, Сl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 43674 – Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro)); Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30591 – Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55997 – Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63410 – Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41830 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 32430 – Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом); Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53301 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 60729 – Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент); «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56227 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 43203 – Набір для проведення тимолової проби); «Магній СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 46795 – Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Залізо СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 54758 – Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55868 – Підрахунок еритроцитів IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ WBC –контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56225 – Лейкоцити, підрахунок клітин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СРБ- латекс-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63234 – C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); «RPR-carbon-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52688 – Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації); НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52691 – Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Гемоглобін-контроль. Набір контрольних розчинів гемоглобіну. 3мл № 3 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55874 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «Білок в сечі» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53986 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний метод); «Кальцій-о-КФК-300-Р» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 45789 – Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Калібратор загального білку 60 г/л - 5 мл» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30505 – Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro), калібратор); Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 57910 – Контейнер для взяття калу IVD (діагностика in vitro) з фіксувальним розчином натрію ацетат/оцтова кислота/формальдегід); Кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); АСТ Код: СL37-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); АЛТ Код: СL39-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52923 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Лужна фосфатаза Код: СL32-200 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Мультиконтроль Pre-norm Код: 7526 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультиконтроль Pre-path Код: 7528 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Диски з амікацином (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45445 – Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)); Диски з азитроміцином (сумамедом) (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37435 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину); Диски з цефепімом (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42520 – Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro)); Диски з оксациліном (1 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59168 – Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефтріаксоном (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 44483 – Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)); Диски з гентаміцином (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45529 – Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з ертапенемом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 31857 – Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з кларитроміцином (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45347 – Кларитроміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з левофлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59139 – Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з лінезолідом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59143 – Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з меропенемом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59147 – Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з моксифлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59153 – Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з офлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59165 – Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з тобраміцином (10 мг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59209 – Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефотаксимом (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46005 – Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефтазидимом (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37441 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму); Диски з ципрофлоксацином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45359 – Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з ванкоміцином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59213 – Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з тайгецикліном (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59207 – Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з рифампіцином (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59183 – Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з бензилпеніциліном (пеніциліном G) 1 ОД або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59172 – Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з цефподоксимом (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41664 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму); Диски з азтреонамом (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37722 – Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму); Диски з ампіциліном (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46191 – Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з амоксициліном/ клавулановою кислотою (амоксиклавом) (20/10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46156 – Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з поліміксином-В 300 Од або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59179 – Поліміксин B, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски з амоксициліном (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45899 – Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)
Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти ...
Ім'я:
Рожкова Наталія Олексіївна
E-mail: 25_pk.economist@ukr.net Телефон: 380577251178, 380577251201 ЄДРПОУ:
02003445

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

536 340,00 грн з ПДВ

Дивитись
«Лікарські засоби різні» (33696300-8 «Хімічні реактиви»: за кодом НК 024:2023 Класифікатору медичних виробів - 42671 Розчин гематоксиліну, IVD (діагностика in vitro ); 57730 Акрилова смола, заливальне середовище IVD (діагностика in vitro ); 43729 Розчин еозину Y, IVD (діагностика in vitro ).
«Лікарські засоби різні» (33696300-8 «Хімічні реактиви»: за кодом НК 024:2023 Класифікатору медичних виробів - 42671 Розчин гематоксиліну, IVD (діагностика in vitro ); 57730 Акрилова смола, заливальне середовище IVD (діагностика in vitro ); 43729 Розчин еозину...
Ім'я:
планово економічний відділ
E-mail: onkocentr@gmail.com Телефон: 380443650755,380444230750 ЄДРПОУ:
13697965

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

200 200,00 грн з ПДВ

Дивитись